La centrifugation est un procédé qui est réalisé dans la plupart des laboratoires et qui permet de séparer des mélanges constitués d’éléments solides et liquides de densités différentes, en les exposant à une force de rotation dans un équipement appelé centrifugeuse. Grâce à cet équipement, le plasma peut être séparé du sang, ainsi que des plaquettes, des organites intracellulaires et de l’ADN. Ce processus éloigne les éléments les plus denses de l’échantillon du centre de rotation, tandis que les moins denses restent au centre.
Cette technique de séparation permet d’isoler ou de concentrer des particules en suspension dans un liquide, en profitant des différentes vitesses de déplacement selon leur forme, leur taille ou leur poids lorsqu’elles sont soumises à une force centrifuge. La force centrifuge est la force exercée sur un corps lorsqu’il tourne autour d’un axe. La force centrifuge peut accélérer le processus de sédimentation des particules qui ont tendance à le faire spontanément (densité supérieure au liquide) ou celles qui ont tendance à flotter (densité inférieure au liquide).
Types de centrifugation pour séparer les échantillons
Selon les composants de la solution, la centrifugeuse doit être utilisée à des vitesses différentes, avec des modèles différents selon l’utilisation qui est nécessaire. Il existe différents types de centrifugation pour l’objectif recherché :
- Différentiel: Il est utilisé comme premier processus pour la séparation des molé Ici, des particules de densités similaires se déposent ensemble, profitant des différences de vitesse de sédimentation des molécules de l’échantillon.
- Isopícnica : Dans cette méthode, les particules qui partagent le même coefficient de sédimentation peuvent être séparées, en leur ajoutant des milieux de densité diffé
- Zonal : Avant d’effectuer ce processus, l’échantillon est positionné sur un gradient de densité préformé, qui tamise les particules lorsqu’elles sont soumises à la force centrifuge.
- Ultracentrifugation : Largement utilisé pour l’étude des structures subcellulaires. Au fur et à mesure que ce processus sédimente les structures avec des systèmes à rotor fixe ou oscillant, celles-ci peuvent être surveillées à l’aide de lumière ultraviolette ou d’interféromè
Comment séparer les éléments du sang à l’aide d’une centrifugeuse ?
L’un des fluides biologiques les plus analysés en laboratoire est le sang, qui comprend quatre composants principaux : les globules blancs, les globules rouges, les plaquettes et le plasma sanguin. Cette diversité de contenu dans le sang en fait un élément très particulier lorsqu’il est soumis à la centrifugeuse de laboratoire, car les cellules présentes dans le plasma ont des caractéristiques différentes les unes des autres, par conséquent, la façon dont elles se séparent change également.
Dans le processus appelé séparation par sédimentation, en établissant la combinaison parfaite de la force centrifuge et du temps, les plaquettes peuvent être séparées des globules rouges et blancs, car elles sont plus petites. Mais si le sang n’est pas assez longtemps soumis à la force centrifuge, il ne sera possible de séparer que le plasma, qui restera au sommet et sera également riche en plaquettes. Dans le surnageant, il y aura de petites particules assez pures, mais si une plus grande quantité de ces particules est souhaitée, la centrifugation doit être effectuée à différentes vitesses et durées, ce qui est connu sous le nom de centrifugation différentielle.
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