Cet équipement a pour fonction de mesurer l’absorbance de tous les ingrédients de l’échantillon à 260nm, mais pour être précis, l’équipement YR412-A KALSTEIN peut mesurer l’intensité de fluorescence du réactif fluorescent, qui est combiné avec la molécule cible pour lire la concentration de l’échantillon. En général, la lecture est plus faible que celle des produits de la série Nano, mais il est beaucoup plus précis, pour consulter les caractéristiques et la description de notre équipe, allez sur ICI

Pour faire référence non seulement à la façon dont fonctionne n’importe quel fluoromètre, mais aussi à notre équipement technologique avancé, il peut mesurer 0,5 pg/ul pour mesurer la concentration d’ADN. Il est important et nécessaire pour la plupart des applications de lire la concentration la plus basse et la plus précise de l’échantillon. Avec le fluoromètre YR412-A avec kit de quantification, vous pouvez mesurer la concentration de l’échantillon de manière rapide, sensible et précise.

Comment fonctionne un fluoromètre

Cet équipement est capable d’effectuer deux modes de mesure : Fluorescence et absorbance ; le principe de fonctionnement de l’instrument est basé sur la mesure de signaux lumineux par deux canaux de fluorescence pour l’acide nucléique, quantification de protéines en une seule détection. Le signal lumineux qui affecte les détecteurs est converti par des amplificateurs à gain élevé en signaux de tension qui sont à leur tour numérisés et stockés dans des mémoires pour un traitement ultérieur.

Lors de la mesure de fluorescence, une lampe fluorescente émet de la lumière ultraviolette (365nm) qui frappe l’échantillon et l’excite. Le signal résultant est capté par les détecteurs. La mesure de fluorescence utilise des étalons internes pour prendre en compte les références 0.0 et 100.0 dans la lecture des ensembles de bandes. La valeur 0.0 se réfère à la fluorescence de 10 L d’eau et la valeur 100.0 se réfère à la fluorescence de 10 L d’une dilution de 1:10 de 4-méthylumbeliférone de concentration 4.7×10-5 M. cet équipement peut enregistrer au maximum 1.000 données et données de sortie par port USB.

Procédure d’utilisation

Pour obtenir des coefficients précis et précis, nous devons être sûrs que l’équipement est correctement étalonné, ce qui doit être fait à l’équipement pendant le processus d’allumage ; cela évitera que l’appareil ne souffre d’une rupture, et si seulement l’équipe technique préparée ou des conseillers techniques qualifiés peuvent recalibrer, dans ce cas, nous, en tant que fabricant d’équipement de laboratoire, offrons non seulement des équipements de haut niveau mais aussi des conseils techniques avec du personnel qualifié, vous pouvez consulter le lien suivant ICI vous trouverez également une gamme de produits au meilleur prix du marché avec de grandes demandes au niveau international.

Toutefois, dans le cas de la mesure d’absorbance fonctionne comme suit : une lampe à halogène émet de la lumière qui frappe un filtre d’interférence dont la longueur d’onde sélectionnée par l’opérateur, la lumière qui provient du filtre traverse l’échantillon et atteint les détecteurs avec une intensité proportionnelle à la concentration de la substance colorée présente dans le puits de lecture ; cette lumière traverse le puits verticalement de sorte que le volume de liquide présent influence la valeur d’absorbance. 

Recommandations et précautions d’emploi

• L’équipement doit être placé sur une table avec accès libre à l’avant, côté gauche et supérieur.
• L’ordinateur nécessite une prise d’alimentation dotée d’une connexion de masse. Assurez-vous que la tension sur la ligne est celle requise.
• Le local doit avoir une bonne circulation d’air.
• Branchez le cordon d’alimentation à l’entrée de l’ordinateur et au réseau d’alimentation CA.
• Pour la lecture en fluorescence, le filtre secondaire de fluorescence doit être placé.
• Pour la mesure en absorbance, le filtre de fluorescence secondaire doit être retiré et le filtre de brouillage approprié doit être placé. 

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