Les analyseurs de chimie semi-automatiques, en général, sont des équipements très spécialisés et coûteux. Sa conservation dépend en grande partie du mode d’installation et d’utilisation. Cette équipe est l’un des principaux instruments de diagnostic et de recherche mis au point par l’homme. Il est utilisé en laboratoire afin de déterminer la concentration d’une substance dans une solution, permettant ainsi une analyse quantitative.

Comment fonctionnent ces appareils?

Comme on le sait, il utilise les propriétés de la lumière et ses interactions avec d’autres substances pour déterminer leur nature. En général, la lumière d’une lampe présentant des caractéristiques spéciales est guidée par un dispositif qui sélectionne et sépare la lumière d’une certaine longueur d’onde et la fait passer à travers un échantillon. L’intensité de la lumière qui sort de l’échantillon est capturée et comparée à l’intensité de la lumière qui a affecté l’échantillon et à partir de laquelle la transmittance de l’échantillon est calculée, laquelle dépend de facteurs tels que la concentration de la substance.

Quelles considérations pratiques dois-je prendre en compte pour l’utilisation de mon analyseur?

• Realizar la calibración del equipo, cada vez que se realice el análisis de un grupo de muestras.
• Mantenga la tapa del portamuestras cerrada durante el proceso de medición para garantizar una lectura correcta.
• Evite reutilizar cubetas desechables.
• Utilice únicamente cubetas de cuarzo para análisis por debajo de 310 nm.
• Evite el uso de cubetas de plástico si utiliza disolventes orgánicos.
• Use material de vidrio de silicato de boro de alta calidad para preparar los estándares. Si es posible, evite el uso de vidrios de sodio – óxido de sodio, ya que el contacto prolongado con los patrones puede penetrarlos y, por lo tanto, producir resultados erróneos.
• Limpie a fondo las cubetas de vidrio después de su uso. Deseche cualquiera que tenga rayones en la superficie pulida.
• Utilice reactivos de alta calidad si es posible. Los reactivos de mala calidad pueden causar contaminación incluso en concentraciones muy bajas. Los diluyentes utilizados, agua o disolventes, deben estar libres de impurezas.
• Verifique que las muestras o los estándares no se hayan desgasificado dentro de las cubetas.
• Considere que cuando se utilizan nuevos procedimientos, no todas las sustancias se ajustan a la Ley de Beer. Realice pruebas de linealidad en el rango de concentraciones a utilizar.

¿Qué hacer en caso de derrame?

Si ocurre un derrame en el sistema de muestra, límpielo de la siguiente manera:

• Apague el espectrofotómetro y desconecte el cable de alimentación.
• Utilice una jeringa para limpiar el portamuestras.
• Absorba la mayor cantidad de líquido posible.
• Seque el portamuestras con un hisopo de algodón medicinal.
• Utilice un papel especial para limpieza de lentes o un paño suave, limpio y sin escurrir para limpiar la ventana de la fotocélula.
• Limpie el exterior del instrumento con un paño humedecido con agua destilada. Incluye pantalla, controles y teclado.

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